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\question Erläuterns Sie einen der wichtigen Mechanismen zur Regulierung von Hunger und Sättigung!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item Magen-Darm-Trakt: Freisetzung von Peptiden, die an Neurorezeptoren im Gehirn (z.B. im Hypothalamus) binden und als Sättigungssignal wirken.
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\item Serotonin: verringert Anziehungskraft schmackhafter Nahrung, reduziert die Aufnahme pro Mahlzeit, verlagert Präferenzen weg von fetthaltiger Nahrung. Appetitszügler sind häufig Serotoninagonisten.
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\item Leptin, Insulin und andere: regulieren die Anlage von Fettdepots, Leptinmangel führt zu exzessiver Nahrungsaufnahme und Fettleibigkeit. Bei Insulinmangel isst man viel und bleibt schlank, da die Nahrung nicht in Fettdepots umgewandelt werden kann.
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\end{itemize*}
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\begin{itemize*}
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\item Magen-Darm-Trakt: Freisetzung von Peptiden, die an Neurorezeptoren im Gehirn (z.B. im Hypothalamus) binden und als Sättigungssignal wirken.
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\item Serotonin: verringert Anziehungskraft schmackhafter Nahrung, reduziert die Aufnahme pro Mahlzeit, verlagert Präferenzen weg von fetthaltiger Nahrung. Appetitszügler sind häufig Serotoninagonisten.
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\item Leptin, Insulin und andere: regulieren die Anlage von Fettdepots, Leptinmangel führt zu exzessiver Nahrungsaufnahme und Fettleibigkeit. Bei Insulinmangel isst man viel und bleibt schlank, da die Nahrung nicht in Fettdepots umgewandelt werden kann.
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Wie viele Schlafphasen unterscheidet man und welche davon bezeichnet man als Slow-Wave-Sleep?
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\begin{solution}
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4 Phasen= 3 und 4 ist SlowWaveSleep
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\end{solution}
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\question Nennen Sie die beiden wichtigen physiologischen Korrelate von Schlafphase 1!
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\begin{solution}
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Schnelle Augenbewegungen und Muskeltonusverlust
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\end{solution}
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\question Wie verändert sich der Schlafrhythmus im Verlauf der Nacht?
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\begin{solution}
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Anteil REM-Schlaf nimmt in der Nacht zu
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\end{solution}
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\question Nennen Sie die beiden grundsätzlichen Theorien zur Notwendigkeit von Schlaf!
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\begin{solution}
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Regenerative Theorien, Circadiane Theorien
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\end{solution}
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\question Nennen Sie drei wichtige Auswirkungen von Schlafentzug!
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\begin{solution}
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Schlafneigung (Müdigkeit, Sekundenschlaf), Stimmungsverschlechterung, Verschlechterung der Aufmerksamkeit
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 3 mögliche Ursachen für Insomnie!
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\begin{solution}
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Schlafmittel, Muskelprobleme, Probleme mit Atemzentrum im Hirnstamm, nächtliche Myoklonien, Restless-Leg-Syndrom
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\end{solution}
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\question Nennen Sie die Arten und Unterarten des Langzeitgedächtnisses!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item explizit(deklarativ) = episodisch und semantisch
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\item implizit=prozdeural und perzeptionell
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Welche drei Grundarten von Gedächtnis unterscheiden wir?
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\begin{solution}
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Sensorisch, Kurzzeit, Langzeit
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\end{solution}
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\question Was versteht man unter anterograder und retrograder Amnesie?
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item anterograd = Abspeicherung gestört
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\item retrograd = Tendenz rezente Gedächtnisinhalte zu verlieren
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Die Entfernung welcher Hirnstruktur führte beim Patienten H.M. zu anterograder Amnesie des expliziten Langzeitgedächtnisses?
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\begin{solution}
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beider medialer Temporallappen
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\end{solution}
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\question Wo werden, allgemein, Langzeitgedächtnisinhalte abgespeichert?
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\begin{solution}
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Langzeitgedächtnisinhalte sind in denselben Hirnarealen gespeichert, die auch für die ursprüngliche Erfahrung zuständig sind
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\end{solution}
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\question Erläutern Sie kurz das Prinzip des Hebbschen Lernens!
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\begin{solution}
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Information im Arbeitsgedächtnis gehalten; durch periodische Aktivität von Neuronetzwerken werden Langzeitveränderungen in synaptischen Verbindungen hervorgerufen
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\end{solution}
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\question In welche Emotion ist der Mandelkern besonders involviert?
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\begin{solution}
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Angst
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\end{solution}
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\question Welche Hirnhälfte ist in den meisten Menschen dominant?
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\begin{solution}
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Linke Hirnhälfte
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\end{solution}
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\question Wodurch können die Hirnhälften von Split-Brain Patienten in der Praxis kommunizieren und koordiniert agieren?
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\begin{solution}
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Hirnhälften verfügen in der Praxis fast über die Gleichen Informationen
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\end{solution}
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\question Nennen Sie die 7 wichtigen Bestandteile des Wernicke Geschwind-Modells!
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\begin{solution}
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Broca Areal, primärer motorischer Cortex, Fasciculus arcuatus, primärer auditorischer Cortex, Wernicke Areal, Gyrus Angularis, primärer visueller Cortex
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\end{solution}
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\question Nennen Sie drei Methoden mit denen die Voraussagen des Wernicke-Geschwind-Modells überprüft wurden!
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\begin{solution}
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Läsionen durch chirurgische Eingriffe, Läsionen durch Krankheit oder Unfall, Elektrische Stimulation des Cortex
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\end{solution}
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\question Welche beiden allgemeinen Voraussagen des Wernicke-Geschwind-Modells können durch die experimentellen Befunde bestätigt werden?
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\begin{solution}
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Broca- und Wernickegebiet spielen eine wichtige Rolle bei Sprache, anteriore Läsionen verursachen tendenziell eher expressive und posteriore Läsionen rezeptiver Defizite
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 5 Symptome für eine depressive Episode!
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\begin{solution}
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Hauptsymptome
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\begin{itemize*}
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\item Depressive Stimmung während des größten Teils der meisten Tage
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\item Geringes Interesse an den meisten Aktivitäten an allen Tagen
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\item Verminderter Antrieb
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\end{itemize*}
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Zusatzsymptome:
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\begin{itemize*}
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\item Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Appetitlosigkeit, Schuldgefühle
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\item Vermindertes Selbstwertgefühl und Selbstvertrauen
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\item Entscheidungsschwäche, Konzentrationsschwäche, Selbstmordgedanken und -versuche, Pessimismus
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 5 Symptome für eine manische Episode!
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\begin{solution}
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Übersteigertes Selbstbewußtsein, Verringertes Schlafbedürfnis, Erhöhtes Redebedürfnis, Sprechzwang, Gedanken und Ideen ,,rasen'', Ablenkbarkeit, Erhöhte zielgerichtete Aktivität, Vergnügungssucht ohne Bedenken der Konsequenzen (z.B. Kaufrausch, sexuelle Abenteuer), Euphorie (die schnell in Gereiztheit umschlägt), Soziale Enthemmung
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\end{solution}
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\question Welche beiden Verlaufsformen affektiver Störungen kennen wir?
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\begin{solution}
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Unipolare Depression, Bipolare Depression
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\end{solution}
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\question Bei welcher Verlaufsform affektiver Störungen gibt es keine Geschlechtsunterschiede?
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\begin{solution}
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Bipolare Depression
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 3 pharmakologische Therapien gegen Depressionen!
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\begin{solution}
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(Monoaminoxidase) MAO-Hemmer, Trizyklische Antidepressiva (TCAs), Selektive Wiederaufnahmehemmer
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\end{solution}
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\question Welche nicht-pharmakologische antidepressive Therapie hat eine hohe Wirksamkeit?
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\begin{solution}
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Elektrokonvulsive Therapie
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\end{solution}
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\question Erläutern Sie das Wirkprinzip von MAO-Hemmern!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item MAO zerstört Neurotransmitter außerhalb der Vesikel
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\item Durch Hemmung Menge von Serotonin Dopamin und Noradrenalin erhöht
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\item Adaptive Änderung Repzeptordichte und Second-Messenger-Kette= Ziel erreicht
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Erläutern Sie das Wirkprinzip von trizyklischen Antidepressiva!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item Blockade präsynaptischer Transporterproteine und Hemmung der Wiederaufnahme von Serotonin und/oder Noradrenalin
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\item Führt zu Veränderungen der post- und präsynaptischen Rezeptordichten
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\item Daneben Wirkung auf Histamin-, Acetylcholin- und Adrenalinrezeptoren(Wirkung auf verschiedene Rezeptoren Unterschiedlich
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Nennen Sie drei wichtige Nebenwirkungen von MAO-Hemmern!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item Schlafstörungen, Blutdruckveränderungen, Heißhunger
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\item Tyraminabbau in der Leber behindert = spezielle Diät notwendig
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\item Interaktion mit vielen Drogen, z.B. Babiturate, Aspirin, Alkohol, Opiate, und Medikamenten $\rightarrow$ z.B. Serotonin-Syndrom
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Nennen Sie drei wichtige Nebenwirkungen von trizyklischen Antidepressiva!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item durch Histamin-Rezeptor-Blockade: Sedierung
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\item durch Azetylcholin-Rezeptor-Blockade: trockener Mund, Schwindel, Darmträgheit, Verwirrung, Gedächtnis- und Sehstörungen
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\item durch Blockade der $\alpha$-adrenergen Rezeptoren: kardiovaskulare Probleme
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Nennen Sie drei wichtige Nebenwirkungen von Antidepressiva der 2. Generation!
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\question Nennen Sie drei wichtige Nebenwirkungen von Antidepressiva der 2. Generation
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item serotoninrelatierte Nebeneffekte: Magen-Darm-Störungen, sexuelle Störungen, emotionale Abstumpfung, Nervosität und Schlafstörungen (auch Angst).
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\item Potentiell gefährliche Interaktionen mit anderen Medikamenten und Drogen(Serotoninsyndrom)
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\item physische Abhängigkeit möglich
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Erläutern Sie das Wirkprinzip der Elektrokonvulsiven Therapie!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item Elektrische Reizung im Gehirn führ zu einem Epileptischen Anfall
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\item Kein Bewusstes Erleben des Anfalls durch Narkose und Muskelrelaxationmedikation
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\item Verstärkt Wirkung vieler Neurotransmitter(bewirkt damit Herrunterregulierung Rezeptordichte)
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Nennen Sie die 3 wichtigsten neurobiologischen Theorien über affektive Störungen!
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\begin{solution}
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Monoamin-Hypothese, Glukokortikoid-Hypothese, Neurotrophische Hypothese
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\end{solution}
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\question Auf welchen Beobachtungen (3) beruht die Monoamin-Hypothese zu affektiven Störungen?
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\question Auf welchen Beobachtungen beruht die Monoamin-Hypothese zu affektiven Störungen?
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\begin{solution}
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MAO-Hemmer reduzieren Depressions-Symptome;
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Reduzierte Mengen von Noradrenalin- und Serotoninmetaboliten in Nervenwasser, Blut und Urin von Depressiven;
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Monoamin-Agonisten produzieren manieähnliche Symptome
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\end{solution}
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\question Auf welchen Beobachtungen (2) beruht die Glukokortikoid-Hypothese zu affektiven Störungen?
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\question Auf welchen Beobachtungen beruht die Glukokortikoid-Hypothese zu affektiven Störungen?
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\begin{solution}
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Stress und Angst gehen depressiven Episoden oft voraus.
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Depression geht oft mit veränderten Stresshormonspiegeln einher.
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Die Wahrscheinlichkeit, dass erhöhter Stress affektive Störungen auslöst, scheint genetisch bedingt.
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\end{solution}
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\question Nennen Sie die 5 Klassen von Angststörungen!
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\begin{solution}
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Generalisierte Angststörung, Posttraumatisches Stresssyndrom, Phobien, Zwangsneurosen, Panikstörungen
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\end{solution}
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\question Was ist Furcht?
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\begin{solution}
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auf konkrete Bedrohung gerichtete Angst
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\end{solution}
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\question Was ist eine effektive Therapieform für Phobien?
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\begin{solution}
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Verhaltenstherapie (z.B. Konfrontationsverfahren)
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 2 Gruppen von Psychopharmaka, die bei Angststörungen eingesetzt wurden bzw. werden!
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\begin{solution}
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Bariburate, Benzodiazepine
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\end{solution}
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\question Erläutern Sie das Wirkprinzip von Barbituraten!
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\begin{solution}
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GABA Agonist, Eingeteilt nach Fettlöslichkeit und Pharmakinetik; je Fettlöslicher, desto schneller setzt Wirkung ein und desto kürzer hält sie an
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 4 wichtige Nebenwirkungen von Barbituraten!
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\begin{solution}
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\begin{itemize*}
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\item Barbiturat-induzierter Schlaf ist suboptimal mit reduzierten REM-Perioden
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\item Benommenheit, verlangsamte Reflexe, Müdigkeit
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\item Bei Überdosierung: Symptome wie bei Alkohol
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\item Starke Überdosierung: Coma und Tod
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\end{itemize*}
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\end{solution}
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\question Erläutern Sie das Wirkprinzip von Benzodiazepinen!
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\begin{solution}
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Aktivierung Benzodiazepin Rezeptoren (GABA-agonistischer Effekt: Wirkt nur mit GABA,
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Stärker an Synapsen mit wenig GABA(Aktivitätsabhängige Wirkung), verschiedene Wirkungs- und Verstoffwechlungsgeschwindigkeiten
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\end{solution}
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\question Welches sind die beiden Symptomgruppen bei Schizophrenie?
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\begin{solution}
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Positive und Negative Symptome
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 3 positive Symptome von Schizophrenie!
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\begin{solution}
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Wahnvorstellungen und Halluzinationen, Sprachstörungen, Bizarres Verhalten, motorische Unruhe
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\end{solution}
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\question Nennen Sie 3 negative Symptome von Schizophrenie!
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\begin{solution}
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Niedergang normaler Hirnfunktion (wie reduzierte Sprache - Alogie), Emotionslosigkeit, Antriebslosigkeit, sozialer Rückzug, intellektuelle Behinderung
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\end{solution}
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\question Welche Gruppe von Symptomen der Schizophrenie spricht besser auf Neuroleptika an?
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\begin{solution}
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Positive Symptome
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\end{solution}
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\question Was ist das wichtigste Wirkprinzip klassischer Neuroleptika?
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\begin{solution}
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Dopaminantagonismus (besonders D2)
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\end{solution}
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\question Nennen Sie die 5 wichtigsten Dopaminpfade im Gehirn und deren Rolle bei Schizophrenie und der Wirkung von Neuroleptika!
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\question Nennen Sie die 5 wichtigsten Dopaminpfade im Gehirn und deren Rolle bei Schizophrenie und der Wirkung von Neuroleptika
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\begin{solution}
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Nigrostriataler Pfad,
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Mesolimbischer Pfad,
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Mesokortikaler Pfad,
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Tuberohypophysischer Pfad,
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Substantia Nigra (hoher Dopamingehalt vorhanden)
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Rolle Schizophrenie
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\begin{itemize*}
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\item Extrapyramidale Nebenwirkungen (Nigrostriataler Pfad)
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\item Positive Symptome (Mesolimbischer Pfad)
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\item Negative Symptome (Tuberohypophysischer Pfad)
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\item Neuroendokrinologische Nebenwirkungen
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\end{itemize*}
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(Neben)Wirkung Neuroleptika :
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\begin{itemize*}
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\item Parkinson Symptome (Tremor, Rigor, Akinese, Mimikverlust) (Nigrostriataler Pfad)
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\item Neuroendokrinologische Nebenwirkungen (Brustvergrößerungen, sexuelle Störungen, Wachstumsstörungen, Gewichtszunahme)(Tuberohypophysischer Pfad)
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\item autonome Störungen (Mundtrockenheit, Verdauungsprobleme, Sehstörungen, Schwindel, Sedierung)(Beeinflussung der cholinerger und adrenerger Neuronen)
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\item Tardive Dyskines: unwillkürliche stereotype Bewegungen (besonders Kau-, Schnalz- und Saugbewegungen, auch Arm-, Bein- und Rumpfbewegungen)
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\item Malignes neuroleptisches Syndrom: seltene, sich schnell entwickelnde und lebensbedrohliche Komplikation; mit extrapyramidalen Symptomen, autonomer Entgleisung, psychischen Störungen und schließlich Multiorganversagen.
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\end{itemize*}
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||||
\end{solution}
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||||
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\end{questions}
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\end{document}
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